Pre-Analitik Süreçler
Numune kabulünden önce tüm örnek türleri için çalışma bazlı pre-analitik gereklilikler tanımlanır. Bu kapsamda örnek alma talimatları, taşıma koşulları, zaman pencereleri ve kabul kriterleri standart operasyon prosedürleri (SOP) ile belirlenir.
Analitik Süreçler
Analitik fazda tüm testler valide edilmiş yöntemler ve SOP’ler doğrultusunda yürütülür. Her çalışmada iç kalite kontrolleri (QC), pozitif/negatif kontroller ve metodolojik doğrulamalar eş zamanlı olarak uygulanır.
Post-Analitik Süreçler ve Raporlama
Test sonuçları klinik araştırma formatına uygun olarak raporlanır. Veriler, kalite kontrol incelemesinden geçirildikten sonra sponsor veya CRO sistemlerine zamanında ve izlenebilir şekilde aktarılır.
Regülasyon ve Kalite Uyum Çerçevesi
Mikrobiyoloji laboratuvar operasyonları, International Council for Harmonisation (ICH) Good Clinical Practice (GCP), Good Clinical Laboratory Practice (GCLP) ve ISO/IEC 17025 ilkelerine uygun olarak yürütülür. ALCOA+ veri bütünlüğü prensipleri, denetime hazır dokümantasyon ve biyogüvenlik uygulamaları tüm süreçlerin temelini oluşturur. Bu kapsamda Standart Operasyon Prosedürleri (SOP) yönetimi ve personel yetkinlik kayıtları sürdürülür; metod validasyonu ve doğrulaması özgüllük, duyarlılık, tekrarlanabilirlik ve gerekli durumlarda Limit of Detection (LoD) ve Limit of Quantification (LoQ) parametrelerini kapsar. İç ve dış kalite güvence faaliyetleri kalite kontrol (QC) uygulamaları, kontrol grafikleri ve uygun durumlarda proficiency testing (yeterlilik testleri) ve External Quality Assessment (EQA) katılımı ile desteklenir. Sapmalar yapılandırılmış süreçlerle yönetilir ve Corrective and Preventive Action (CAPA) yaklaşımı uygulanır. Veri güvenliği, erişim kontrolü, audit trail ve arşivleme stratejileri ile süreçlerin izlenebilirliği sağlanır.