Site Management and Support
Dedicated support ensuring consistent quality throughout the study lifecycle with experienced team.
ケイパビリティ
主な特長
各ケイパビリティは、深い専門知識を持つ経験豊富なスペシャリストが提供します。
Experienced and Stable Team
Low employee turnover ensuring consistent quality and support throughout your study.
Comprehensive Trial Support
Services across Pharma, Cosmetic, Biotech, Consumer Healthcare, Medical Device sectors.
Global Reach with Local Expertise
Leveraging global network to support trials across Americas, Europe, Asia, and North Africa.
Innovative Solutions
Utilizing cutting-edge technology and innovative methodologies to streamline processes.
Site Management and Supportの提供プロセス
1
目的、リスク、スケジュール、必要となるエビデンスパッケージについてキックオフで認識を合わせます。
2
役割分担、コミュニケーション頻度、マイルストーン管理を定めた詳細な実行計画を策定します。
3
継続的な品質チェック、文書管理、是正処理のサイクルを回しながら提供します。
4
最終成果物、引き継ぎパッケージ、次フェーズへのロードマップをまとめて完了します。
協業の成果
- •回避可能なクエリを減らし、準備・承認サイクルを短縮します。
- •試験の各マイルストーンにおいて、データと文書の一貫性が向上します。
- •チームおよび試験実施施設における査察対応力が向上します。
- •リスク、意思決定、スケジュール上重要な依存関係を明確に把握できます。
その他のサブサービス
Clinical Operationsに関連するケイパビリティをご覧ください。