全球能力
超越国界的专业知识——利用国际经验和可信赖的合作伙伴网络，在全球范围内管理观察性研究和临床试验。
直接运营
横跨6个国家的内部团队——提供本地专业经验与集中质量控制。
Türkiye
总部 · 安卡拉200多名员工。全方位CRO运营、研究生态系统、IMP仓库、遗传学和研发实验室。TİTCK法规事务专长。
阿塞拜疆
巴库突厥语地区研究的临床运营和中心管理。与当地伦理委员会的牢固关系。
USA
北美洲FDA regulatory navigation, site monitoring, and strategic alliances with leading US-based CROs for multi-regional trials.
加拿大
北美洲Health Canada regulatory affairs, bilingual site management (EN/FR), and coordination with US operations for pan-North American studies.
波兰
欧洲联盟EUCROF合作伙伴网络访问。符合EMA的运营、EU GCP标准和中/东欧患者招募。
科索沃
巴尔干地区巴尔干地区临床运营、中心监查和区域观察性研究的伦理委员会联络。
战略合作伙伴网络
通过与全球领先CRO和研究机构的精选合作关系扩展能力。
欧洲CRO联合会（EUCROF）
作为EUCROF的合作伙伴，我们可以直接访问广泛的欧洲研究专业知识网络，并与最新的欧盟法规——CTR、GDPR和EU GCP标准——保持一致。
美国CRO联盟
Strategic alliances with leading US-based CROs enable FDA-compliant trial execution, American patient data integration, and seamless multi-regional study coordination.
MENA地区合作伙伴关系
Strong, reliable partnerships with regional CROs across the Middle East and North Africa provide in-depth understanding of local ethics committees, regulatory bodies, and healthcare practices.
全球法规导航
通过复杂的多国审批流程提供专家指导——EMA、TİTCK、FDA、Health Canada和其他主要卫生当局——实现真正的全球法规合规。
混合模式
Omega CRO's global strength is delivered through a powerful hybrid model: the direct control of our own in-house teams combined with the extended capacity of a curated network of trusted partners.
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内部控制： 6个国家的直属团队确保质量和一致性
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合作伙伴网络： 20+ vetted CROs extend our reach to any region
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集中质量保证： 所有中心统一的质量管理体系
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本地专业能力： 各地区配备具有深厚法规知识的母语专家