Sirküler · Güvenlik Duyurusu AIFD · Güvenlik Duyuruları 07.02.2024

SB TITCK 07.02.2024 Psödoefedrin içeren İlaçlar Acil Güvenlilik Kısıtlaması Görüş Katkı

Aşağıdaki metin, resmî belgeden otomatik olarak çıkarılmıştır; yazım ve biçim kaynak belgeye aittir. Bağlayıcı metin için AIFD portalı ve mevzuat.gov.tr resmî kaynağını esas alın.
İçindekiler

1 | 3

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

Sayı : Konu : Psödoefedrin içeren İlaçlar / Acil Güvenlilik Kısıtlaması / Görüş-Katkı

DOSYA

Psödoefedrin içeren tüm ilaçlar (tek başına ve kombine kullanımı olanlar) ile ilgili olarak, Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Beşeri Tıbbi Ürün Komisyonu (CHMP) tarafından onaylanan, Farmakovijilans Değerlendirme Komitesi (PRAC) tarafından psödoefedrin içeren ilaçlar için posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) risklerini en aza indirmek için önerilen uyarılar Kurumumuzca değerlendirilmiş olup, söz konusu ilaçların kısa ürün bilgilerine (KÜB) ve kullanma talimatlarına (KT) ekte yer alan dokümanda belirtilen ifadelerin eklenmesi gerekmektedir. Alınan kararla ilgili varsa görüş, öneri ve katkılarınızın 19.02.2024 tarihine kadar Farmakovijilans ve Kontrole Tabi Maddeler Dairesi Farmakovijilans Risk Yönetimi Birimine sunulması, bu süre içinde Farmakolojik Değerlendirme Birimi’ne başvuru yapılmaması hususunda bilginizi ve gereğini rica ederim.

Dr. Asım HOCAOĞLU Kurum Başkanı

Dağıtım Gereği: Türkiye İlaç Sanayi Derneği Araştırmacı İlaç Firmaları Derneği İlaç Endüstrisi İşverenler Sendikası Sağlık Ürünleri Derneği

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

2 | 3

[Tüm ilaçların mevcut ürün bilgileri aşağıda belirtildiği şekilde düzenlenecektir (uygun olduğu şekilde metin eklenmesi, değiştirilmesi veya silinmesi)].

Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)

4.3 Kontrendikasyonlar

[Aşağıda belirtilen kontrendikasyonlar eklenmelidir]

Şiddetli hipertansiyon ya da kontrol altına alınamamış hipertansiyon Şiddetli akut ya da kronik böbrek hastalığı/böbrek yetmezliği

4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

[Aşağıda belirtildiği şekilde bir uyarı eklenmelidir]

Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS)

Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımıyla PRES ve RCVS vakaları bildirilmiştir. (bkz. Bölüm 4.8). Risk, şiddetli veya kontrol altına alınamayan hipertansiyon veya şiddetli akut ya da kronik böbrek hastalığı/ böbrek yetmezliği bulunan hastalarda artmaktadır. (bkz. Bölüm 4.3).

Aşağıda belirtilen semptomların ortaya çıkması halinde psödoefedrin kullanımı bırakılmalı ve acilen tıbbi tıbbi yardım alınmalıdır; ani şiddetli başağrısı veya gök gürültüsü tarzında baş ğrısı, mide bulantısı, kusma, konfüzyon, nöbet ve/veya görme bozuklukları. Bildirilen PRES ve RCVS vakalarının çoğu ilacın kullanımının bırakılması ve uygun tedavi uygulamasının ardından düzelmiştir.

4.8 İstenmeyen etkiler

[Aşağıdaki advers reaksiyonlar Sistem Organ Sınıfı, “Sinir sistemi hastalıkları” bölümüne “Bilinmeyen” sıklığı ile eklenmeli veya revize edilmelidir]

Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) (bkz. Bölüm 4.4)

Geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) (bkz. Bölüm4.4)

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu

3 | 3 Kullanma Talimatı (KT)

2. <İlaç ismi>’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

[Aşağıda belirtildiği şekilde eklenmelidir]

<İlaç ismi>’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Kan basıncınız çok yüksekse (şiddetli hipertansiyon) veya ilaçla kontrol altına alınamayan hipertansiyonunuz varsa Şiddetli akut (âni gelişen) veya kronik (uzun süredir olan) böbrek hastalığınız ve böbrek yetmezliğiniz varsa

<İlaç ismi>’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Psödoefedrin içeren ilaçların kullanımını takiben posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) vakaları rapor edilmiştir. PRES ve RCVS, beyne kan akışının azaldığı nadir durumlardır. PRES veya RCVS belirtisi olabilecek semptomlar gelişmesi durumunda hemen <İlaç ismi>’i kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız (semptomlar için bkz. Bölüm “4. Olası yan etkiler nelerdir”)

4. Olası yan etkiler nelerdir?

[Aşağıda belirtilen en ciddi yan etki, bölüm 4’te birinci sırada listelenmelidir]

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonsrtiksiyon sendromu (RCVS) olarak bilinen, beyinde kan damarlarını etkileyen ciddi durumlar

Posterior geri dönüşümlü ensefalopati sendromu (PRES) ve geri dönüşümlü serebral vazokonstriksiyon sendromu (RCVS) belirtileri olabilecek aşağıda belirtilen semptomlar gelişmesi durumunda hemen <İlaç ismi>i kullanmayı bırakın ve acil tıbbi yardım alınız:

Âni başlayan şiddetli baş ağrısı Hasta hissetmek Kusma Kafa karışıklığı Nöbetler, görmede değişiklikler